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PLANTES ET SCIENCE

Pour formuler les produits Melis et al., les chercheurs du laboratoire CDC LAB à Genève s’appuient sur le savoir ancestral de l’herboristerie traditionnelle et les connaissances modernes de la science du cannabis.

De récents travaux1,2, ont confirmé le rôle primordial du système endocannabinoïde dans la régulation de nombreuses fonctions essentielles du corps humain.

ZOOM SUR LE SYTÈME Endocannabinoïde

Le système endocannabinoïde correspond à un ensemble de récepteurs (CB1, CB2, TRPV,..) présents dans le corps humain. Il est activé par des endo-cannabinoides : l’anandamine et le 2-AG principalement .

  • Il a un rôle important dans la régulation de la température, de la douleur, de l’inflammation, de l’appétit et de l’humeur.
  • La peau est l’organe du corps humain qui concentre le plus grand nombre de récepteurs liés à la douleur et à l’inflammation (CB2, TRPV1 et TRPV4).
  • Les récepteurs CB1 sont principalement localisés dans le système nerveux central et périphérique. Ils sont à l’origine des effets psychotropes du cannabis (CB1 est activé par le THC).
  • Les récepteurs CB2 sont exprimés essentiellement dans les cellules du système immunitaire. Ils sont impliqués dans la réponse immunitaire destinée à maintenir dans un état d’équilibre (=homéostasie) les différents systèmes du corps humain.
  • Ces récepteurs peuvent aussi être activés par des molécules produites par les plantes (phyto-cannabinoïdes) ou synthétisées chimiquement par l’homme (cannabinoïdes de synthèse).
  • L’action des phyto-cannabinoïdes est très proche de celle des endocannabinoides, car  leur affinité pour les récepteurs CB1 et CB2 ainsi que leur dégradation par le corps sont similaires.

LES PHYTO-cannabinoïdeS

  • Le phyto-cannabinoïde CBD agit de manière plus complexe sur le système endo-cannabinoïde que le THC, car il n’a pas d’affinité pour les récepteurs CB1 et son affinité pour les récepteurs CB2 est assez faible. Il est vraisemblablement efficace pour traiter la douleur3,4 , divers types d’inflammations dont celles cutanées5,6  , ainsi que le stress et l’anxiété7,8,9    , même si pour ces derniers troubles le mécanisme d’action n’est pas complètement éclairci.
  • Le phyto-cannabinoïde CBG, a une action similaire à celle du CBD, voire peut-être même supérieure dans le cas de certaines inflammation intestinales10, du stress et de l’anxiété11 .
  • Le phyto-cannabinoïde THC, agit sur le système endo-cannabinoïde de manière similaire à l’anandamine (affinité comparable pour les récepteurs et dégradation par les mêmes enzymes). Quand le THC est surdosé par rapport aux concentrations naturelles d’anandamine, il a des effets psychotropes et peut induire un état paranoïaque temporaire.

Les produits Melis&al., contiennent une quantité très faible de THC. Ainsi, même en cas de surdosage accidentel, les risques de ressentir un effet psychotrope ou paranoïde est extrêmement faible.

Nos ingrédients

RÉFÉRENCES

(1) Lowe, H.; Toyang, N.; Steele, B.; Bryant, J.; Ngwa, W. The Endocannabinoid System: A Potential Target for the Treatment of Various Diseases. IJMS 2021, 22 (17), 9472. https://doi.org/10.3390/ijms22179472.

(2) Rosenberg, E. C.; Chamberland, S.; Bazelot, M.; Nebet, E. R.; Wang, X.; McKenzie, S.; Jain, S.; Greenhill, S.; Wilson, M.; Marley, N.; Salah, A.; Bailey, S.; Patra, P. H.; Rose, R.; Chenouard, N.; Sun, S. D.; Jones, D.; Buzsáki, G.; Devinsky, O.; Woodhall, G.; Scharfman, H. E.; Whalley, B. J.; Tsien, R. W. Cannabidiol Modulates Excitatory-Inhibitory Ratio to Counter Hippocampal Hyperactivity. Neuron 2023, 111 (8), 1282-1300.e8. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.01.018.

(3) Hill, K. P. Medical Marijuana for Treatment of Chronic Pain and Other Medical and Psychiatric Problems: A Clinical Review. JAMA 2015, 313 (24), 2474. https://doi.org/10.1001/jama.2015.6199.

(4) Ribeiro, A.; Ferraz-de-Paula, V.; Pinheiro, M. L.; Vitoretti, L. B.; Mariano-Souza, D. P.; Quinteiro-Filho, W. M.; Akamine, A. T.; Almeida, V. I.; Quevedo, J.; Dal-Pizzol, F.; Hallak, J. E.; Zuardi, A. W.; Crippa, J. A.; Palermo-Neto, J. Cannabidiol, a Non-Psychotropic Plant-Derived Cannabinoid, Decreases Inflammation in a Murine Model of Acute Lung Injury: Role for the Adenosine A2A Receptor. European Journal of Pharmacology 2012, 678 (1–3), 78–85. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2011.12.043.

(5) Oláh, A.; Bíró, T. Targeting Cutaneous Cannabinoid Signaling in Inflammation – A “High”-Way to Heal? EBioMedicine 2017, 16, 3–5. https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2017.01.003.

(6) Oláh, A.; Tóth, B. I.; Borbíró, I.; Sugawara, K.; Szöllõsi, A. G.; Czifra, G.; Pál, B.; Ambrus, L.; Kloepper, J.; Camera, E.; Ludovici, M.; Picardo, M.; Voets, T.; Zouboulis, C. C.; Paus, R.; Bíró, T. Cannabidiol Exerts Sebostatic and Antiinflammatory Effects on Human Sebocytes. J. Clin. Invest. 2014, 124 (9), 3713–3724. https://doi.org/10.1172/JCI64628.

(7) Blessing, E. M.; Steenkamp, M. M.; Manzanares, J.; Marmar, C. R. Cannabidiol as a Potential Treatment for Anxiety Disorders. Neurotherapeutics 2015, 12 (4), 825–836. https://doi.org/10.1007/s13311-015-0387-1.

(8) Bergamaschi, M. M.; Queiroz, R. H. C.; Chagas, M. H. N.; De Oliveira, D. C. G.; De Martinis, B. S.; Kapczinski, F.; Quevedo, J.; Roesler, R.; Schröder, N.; Nardi, A. E.; Martín-Santos, R.; Hallak, J. E. C.; Zuardi, A. W.; Crippa, J. A. S. Cannabidiol Reduces the Anxiety Induced by Simulated Public Speaking in Treatment-Naïve Social Phobia Patients. Neuropsychopharmacol 2011, 36 (6), 1219–1226. https://doi.org/10.1038/npp.2011.6.

(9) Linares, I. M.; Zuardi, A. W.; Pereira, L. C.; Queiroz, R. H.; Mechoulam, R.; Guimarães, F. S.; Crippa, J. A. Cannabidiol Presents an Inverted U-Shaped Dose-Response Curve in a Simulated Public Speaking Test. Braz. J. Psychiatry 2019, 41 (1), 9–14. https://doi.org/10.1590/1516-4446-2017-0015.

(10) Anderson, B. D.; Sepulveda, D. E.; Nachnani, R.; Cortez-Resendiz, A.; Coates, M. D.; Beckett, A.; Bisanz, J. E.; Kellogg, J. J.; Raup-Konsavage, W. M. High Cannabigerol Hemp Extract Moderates Colitis and Modulates the Microbiome in an Inflammatory Bowel Disease Model. J Pharmacol Exp Ther 2024, 390 (3), 331–341. 

(11) Cuttler, C.; Stueber, A.; Cooper, Z. D.; Russo, E. Acute Effects of Cannabigerol on Anxiety, Stress, and Mood: A Double-Blind, Placebo- Controlled, Crossover, Field Trial. May 16, 2024. https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-4213847/v1.

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